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研究系列

吴龙妍

澳门大阳城集团2138网站助理研究员

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探索免疫应答机制和疾病的发病机理,并致力于多色流式技术的推广和开发

吴龙妍博士2004年从东北师范大学生命学院获得理学学士学位;2004-2010年在山东大学药学院攻读博士学位,师从免疫学家田志刚院士,从事天然免疫相关新功能基因的筛选及功能研究;2011年-2015年,在澳门大阳城集团2138网站祁海教授课题组进行博士后研究,研究方向为T细胞辅助B细胞体液免疫应答的机制。2016年至今,任澳门大阳城集团2138网站助理研究员,并担任清华大学免疫学研究所仪器平台主管。 主要研究方向包括:体液免疫应答机制研究,尤其关注免疫细胞互作、迁徙对其功能发育的影响;T细胞和NK细胞互作在母胎免疫耐受中的功能机制;慢性鼻窦炎伴鼻息肉疾病组织内浸润淋巴细胞亚群表型及功能分析,探索疾病临床诊断和治疗的方案。目前,在Cell Reports、Cell. Mol. Immunol.等杂志发表9篇SCI论文,并承担科技部863计划子课题、国家基金委青年基金等国家级课题。 在专业技术应用方面,擅长淋巴细胞的多色流式分析和分选技术,多次在各类会议上进行高端流式技术的介绍和技术推广。

研究疾病发生的免疫学机制,为疾病治疗与诊断提供依据

吴龙妍博士从事免疫学基础研究多年,先后涉及天然免疫的NK细胞功能机制和获得性免疫的生发中心免疫应答调控两个领域。目前的研究方向包括:

1. 抗体的生成过程机制,例如细胞膜受体对滤泡辅助型T细胞生成及B细胞生发中心反应的调控机制研究;

2. 与临床合作,研究慢性鼻窦炎并发鼻息肉疾病发生的免疫学机制;

3. 母胎界面T细胞在母胎免疫耐受微环境中的调控作用;

4. 技术能力方面,致力于多色流式技术的推广和开发。

她的代表性成果《Plexin B2 和 Semaphorin 4C调控T细胞生发中心内迁移》发表在Cell reports 杂志。发现Plexin B2 和 Semaphorin 4C是一对跨膜受、配体伴侣分子,不仅参与神经、心血管系统发育中对神经轴突和血管分支定向的控制,还通过招募T淋巴细胞,调控T细胞组织精确定位,来促进体液免疫和产生高亲合力抗体的过程。这对受配体分子为淋巴细胞构建了一种不同于趋化作用的接触依赖型导向系统,对支持“生发中心”反应和高亲和力抗体应答具有重要作用,这一研究暗示着免疫和神经这两个高度复杂的系统可能还使用着更多不为人知的共同分子和相似机制,来完成调控它们的发育和功能。

1.Yan H*, Wu L*, Shih C, Hou S, Shi J, Mao T, Chen W, Melvin B, Rigby R.J., Chen Y, Jiang H, Friedel R, Vinuesa C, Qi H#. Plexin B2 and Semaphorin 4C guide T-cell recruitment and function in the germinal center. Cell Reports. 2017 May 2;19(5):995-1007.

2.Chu C, Wang Y, Zhang X, Ni X, Cao J, Xu W, Dong Z, Yuan P, Wei W, Ma Y, Zhang L, Wu L, Qi H#. SAP-Regulated T Cell-APC Adhesion and Ligation-Dependent and -Independent Ly108-CD3ζ Interactions. J Immunol. 2014 Oct 15;193(8):3860-71.

3.Wu L, Lu P, Ma W, Chu C, Xu H, Qi H#. Identification of a new isoform of the murine Sh2d1a gene and its functional implications. Sci China Life Sci. 2014. 57(1):81-7.

4.Wu L, Zhang C, Tian Z, Zhang J#. NK cell-based approach for screening novel functional immune genes. Int. Immunopharmacol. 2011. 11(2):274-279.

5.Wu L, Zhang C, Zhang J#. HMBOX1 negatively regulates NK cell functions by suppressing the NKG2D/DAP10 signaling pathway. Cell. Mol. Immunol. 2011. 8(5):433-440.

6.Wu L, Zhang C, Zheng X, Tian Z, Zhang J#. HMBOX1, homeobox transcription factor, negatively regulates interferon-γ production in natural killer cells. Int. Immunopharmacol. 2011. 11(11):1895-1900.

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